尼日利亚年轻人首次约会聊啥?可能会先聊镰状细胞病致病基因


  第一次约会聊什么?天气、爱好或者最喜欢的电视节目?但在尼日利亚,男性和女性都可能谈论DNA。许多人不想浪费时间约会患有镰状细胞病基因的人,尼日利亚是世界上镰状细胞病发病率最高的国家之一。

据CNN报道,通讯专家Damilola Ogunnupebi最近在尼日利亚西南部的Ogun结婚,但在她约会期间,大多数寻找合适的基因型伴侣非常重要。

“在我遇到现在的伴侣之前,我一直在寻找符合我基因型的人。我每次约会时都会问,'你的基因型是什么?'“Ogunnupebi说。

基因型是人的DNA中的一组基因,它们负责特定的特征。在尼日利亚,基因型在关系中很重要,因为它们决定了谁是镰状细胞病(SCD)的携带者。

非常痛苦的疾病

镰状细胞病是世界上最常见的遗传性血液病,许多有生育意愿的人非常重视基因型检测,以免生下患有这种疾病的孩子。

镰状细胞病与极度痛苦的并发症有关,被称为“镰状细胞危象”。患者体内剧烈疼痛的突然发作,中风,痉挛和腿部溃疡也是常见的并发症。

来自尼日利亚的社会企业家Osayi Olotu一直在与镰状细胞病作斗争。他说,与镰状细胞相关的疼痛非常痛苦,有时很快就会失控。

他说:“这种痛苦无法描述。就像遭受折磨一样,我觉得骨头处于压力之下。就像有人试图同时打断你所有的骨头一样。”

根据ZainabJimoh-Johnson的说法,镰状细胞病,也称为SS基因型,是一种遗传性贫血症。在这种状态下,没有足够的健康红细胞向全身输送足够的氧气。

如果孩子出生时患有这种疾病,父母双方都必须携带镰状细胞基因(医学上称为AS基因型),该基因将代代相传。如果丈夫和妻子都具有这种遗传特征,那么他们的孩子出生时就有更高的生病机会。

Gimhow-Johnson说,医学上,这种特性的携带者被推荐与非携带者结婚,而非携带者也被称为AA基因型。

Samira Sanusi是Samira Sanusi镰状细胞基金会的创始人,该基金会建议尼日利亚的年轻人遵循他们自己和潜在合作伙伴的基因。类型。

Sanusi说:“一般来说,如果人们在年轻之前了解他们的基因型或认真开始建立关系,他们可以在确认这种关系之前做出明智的决定。”

尼日利亚政府也介入,以防止患有镰状细胞基因的夫妇结婚。

今年5月,尼日利亚东部的阿南布拉议会通过了一项法案,要求在婚前进行基因型检测。该法案规定,任何宗教团体或登记处都不允许在没有特定证明的情况下结婚。

尼日利亚的一些教堂要求夫妇进行基因型检测,并拒绝为孩子可能患有SCD的夫妇举行婚礼。

28岁的Ogun Nupebi说,由于基因型兼容性问题,她经历了许多痛苦的分手。

她说:“我在2014年成了一个伟大的男朋友,但这种关系因为我们都是AS基因型而痛苦地结束了。我们不希望我们的孩子经历镰状细胞危机。”

Oluttu说,在约会场合,尼日利亚人有时会歧视患有镰状细胞病的人。

他说:“在我移植之前,许多女孩拒绝与我约会,因为我携带镰状细胞。一些AA基因型与其他基因型非常相容,但他们不想与患有镰状细胞的人约会。

尼日利亚的发病率是世界上最高的

尼日利亚是世界上镰状细胞病发病率最高的国家之一,每年约有15万婴儿出生时患有这种疾病。

2006年世界卫生组织的一项研究发现,24%的尼日利亚人携带镰状细胞基因,SS基因型的患病率约为2%。

这位34岁的奥卢说。关于基因型的对话在世界其他地方几乎不会发生。

他说:“镰状细胞是黑色的独特细胞。我住在英格兰的一个白色小镇纽卡斯尔。我必须解释SCD是什么以及如何治疗它。我的朋友们甚至都不知道。”

IOSR牙科和医学科学杂志的一份报告显示,镰状细胞病也存在于中东和意大利的部分地区,但在撒哈拉以南非洲地区最为普遍。

在这方面,有一种理论认为这种疾病对疟疾具有一定程度的保护作用,而疟疾是非洲大陆最常见的疾病之一。

一些患者通过干细胞移植治愈了镰状细胞病,但这也带来了一系列挑战。

首先,这种治疗的费用高达数千美元,这是许多人买不起的,特别是在尼日利亚,人们每天的生活费不到2美元。

2017年,Olutu在美国国立卫生研究院接受了移植手术,他说他现在已经摆脱了这种疾病。

在描述这个过程时,他说:“你必须找到一个与你相匹配的捐赠者。这需要一段时间。然后你需要开始化疗。我在移植前做了化疗五天。”

虽然Oluttu不再经历镰状细胞病的并发症,但如果他将来想要一个孩子,他必须与AA基因型的人配对以避免孩子的疾病。

他认为,应鼓励没有镰状细胞的尼日利亚人考虑与这些携带者约会,以避免歧视。